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Propecia billigast i" ("drugs of a lower level"). The Italian Senate's Committee on Health has proposed that the Commission adopt a proposal from the French Academy of Sciences and the Spanish Institution of Clinical Medicine. The committee has asked for an update of the current proposal with some modifications. The proposals would create a new European Advisory Committee on Drug Safety and Pharmacology to monitor the development of new medicines and update information concerning their therapeutic indications, routes of transport, dosage forms, administration, pharmacokinetic data related to drug-drug interactions, side-effects and warnings. The Committee would also be asked to provide advice on the marketing of new medicines and the possibility of regulatory cooperation between the Member States and Commission. This consultation invites you to comment on the proposed amendments, proposing an overview of the impact on patients, health and society. The consultation may be invoked during the public consultation period (until 7 May 2012) or afterwards, following the publication of reply from Commission. This final comment period will end 29 May 2013. The consultation is organized according to the following priorities: Regulatory and social impact Access to medicines Pharmacodynamic characteristics of pharmacological substances New medicines, therapies and regulatory cooperation The European Parliament will take evidence from public consultations as well expert opinion after the consultation period ends (29 May 2013), and will decide what to do based on it receives. Please note: This consultation is a general consultation. If it is not possible to complete a survey within the stated timeframe, Commission will offer to re-do the consultative session up to deadline. The new process will be informed by the public comment received and views of propecia generique pharmacie acheter the expert groups participating in consultation. For further information: Public consultation on the amendments to Directive 2003/98/EC and 2001/87/EC (in Italian) Public consultation on the amendments to Directive 2013/31/EU (in Italian) Contact: Vicki Robbins (European DG Public Health and Consumers Directorate for Food Safety, DG SANCO) DG SANCO Telephone: +32 229 49 22 62 Regulation (EC) No 952/2009 of the European Parliament and Council of 27 March 2009 laying down the rules for approval of medicines and the packaging labelling of such medicinal products http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2009:010:015:0023:EN:PDF Regulation (EC) No 1063/2010 of the European Parliament and Council governing the European Pharmacopeia http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2010:107:0059:0032:EN:PDF Regulation (EC) No 1169/2010 of the European Parliament and Council amending Regulation (EC) No 648/2002 of the European Parliament and Council (5) http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2010:724:0001:0043:EN:PDF Directive 2003/17/EC of the European Parliament and Council

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